Entrevista con Shinova y Gabriel de la Rosa: De tocar en salas vacías a llenar el Movistar Arena
Repasamos los inicios y la trayectoria de Shinova con Gabriel de la Rosa y nos metemos en su discografía y sus mejores canciones. Y recordamos a nuestro amigo en común Rafa.
Tuvo que preguntar al médico si su hija había muerto | Así se vive el duelo perinatal y gestacional
El duelo gestacional y perinatal es de los más comunes y dolorosos que existen, y de los peor acompañados. Por qué se silencia, qué son las cunas frías que España no financia, y el cuento que nació para que Asia no se quedara en el olvido y para acompañar a las familias.
"Nos sentimos abandonados": Familia lleva 5 años peleando contra el sistema con 3 enfermedades raras
Iván tiene una enfermedad rara y varias patologías. Su hija Carmen, la misma, y una segunda enfermedad muy rara. Carmen es la única persona en España con displasia cleidocraneal que nació sin clavículas. Llevan cinco años pidiendo al IMAS ayuda.
Judith, escritora con autismo y discapacidad visual con más de 40 libros escritos
Judith Vicente tiene 31 años, autismo y baja visión y tardó 29 años en conseguir un diagnóstico que ella ya intuía: un oculista le dijo que se lo inventaba, y en el colegio le pedían que se mirara al espejo en vez de preguntarle qué le pasaba de verdad. Mientras tanto, aprendió a leer con 2 años, escribió más de 40 libros, montó una empresa y en 2025 lanzó su propia editorial. En este episodio de Viviendo la Diversidad hablamos de cómo es emprender desde la neurodivergencia y la discapacidad visual, y de las barreras sociales a las que se ha enfrentado.
"Será un animalito de compañía": Lo que el Sistema dijo de Álvaro Solà
TDAH, síndrome de Down y el estigma que empieza en la infancia: Álvaro Solà, activista y autor de Plantant Cara, pone sobre la mesa capacitismo, indiferencia social y una Ley ELA que lleva un año sin aplicarse.